Нарушения обмена металлов в организме (Болезни Уилсона-коновалова, менкеса, гемохроматозы)
Namuna sifatida hujjatning dastlabki sahifalari suv belgisi bilan ko'rsatilmoqda. To'liq hujjat (15 sahifa) — suv belgisiz — xariddan so'ng yuklab olinadi.
Mualliflik huquqi buzilgan deb hisoblasangiz — shikoyat qiling!
Keraklisini topmadingizmi?
Doclab AI mavzuingiz bo'yicha yozib beradi.
Mahsulot tavsifi
Болезнь Вильсона-Коновалова: генетические основы, клиника, диагностика, лечение.
Hujjatdan parchaboshlanishi
Нарушения обмена металлов в организме (Болезни Уилсона-коновалова, менкеса, гемохроматозы) Болезнь Вильсона-Коновалова Генетически обусловленное наршение обмена меди, приводящее к тяжелему поражению ЦНС и других систем. Аутосомно-рецессивное заболевание, характеризуемое повышенной выработкой меди, которое обусловлено мутацией гена ATP7B (в отличие от ATP7A при болезни Менкеса). Частота встречаемости 1:30.000-100.000 Клинические проявления Зачастую, клинические признаки связаны аккумуляцией меди в печени и головном мозге и это проявляется печеночными поражениями (цирроз, хр.гепатит, фульминантная форма печеночной недостаточности), неврологическими дефектами (паркинсонизм, судороги) и психиатрическими симптомами (изменение личности, депрессия, психозы). Отличительный признак заболевания это
Hujjatning birinchi betidan olingan — to‘liq matn yuklab olingandan keyin ochiladi.
Kerakli hujjatni topmadingizmi?
Mutaxassis talabingiz bo'yicha 0 dan tayyorlab beradi — tez va sifatli.
