Ген касалликлари: этиопатогенези, клиникаси, даволаш тамойиллари, профилактикаси
Namuna sifatida hujjatning dastlabki sahifalari suv belgisi bilan ko'rsatilmoqda. To'liq hujjat (64 sahifa) — suv belgisiz — xariddan so'ng yuklab olinadi.
Mualliflik huquqi buzilgan deb hisoblasangiz — shikoyat qiling!
Keraklisini topmadingizmi?
Doclab AI mavzuingiz bo'yicha yozib beradi.
Mahsulot tavsifi
Ген касалликлари таснифи, этиопатогенези, клиникаси, даволаш ва профилактикаси ҳақида тақдимот.
Hujjatdan parchaboshlanishi
. Мавзу: Ген касалликлари: этиопатогенези, клиникаси,даволаш тамойиллари, профилактикаси. Ген касалликлар таснифи ● битта генни ўзгаришига боғлик . ● Ген структурасида ДНК занжиридаги битта нуклеотидни иккинчисига алмашиб колиши, битта пурин ёки пиримидин асоси бошкасига алмашиб колиши мумкин. ● Бундан ташкари нуклеотидларни йуколиши ёки пайдо булишлари хам мумкин. ● Ген касалликлари авлоддан - авлодга Мендель конунлари оркали ўтади. ● Кейинги берилган умумий маълумотларга кура умумий ахолида моноген касалликлар 1-2% да учрамокда. Аммо , бу ракамлар географик ва этник хусусиятларга караб хар хил ёшдагилар орасида учрашуви анча фарк килиши мумкин . - Одамни ирсий аппарати ёки геноми 100.000 дан ортик генларга эгадир . - Агарда уларни факат 1/20 кисми ёки 10.000 таси мутацияга учраши мумкин
Hujjatning birinchi betidan olingan — to‘liq matn yuklab olingandan keyin ochiladi.
Kerakli hujjatni topmadingizmi?
Mutaxassis talabingiz bo'yicha 0 dan tayyorlab beradi — tez va sifatli.
